La CMH, une histoire de famille ?

« Identifier les cardiomyopathies et en trouver la cause à un stade précoce peut être crucial pour sauver des vies. En intervenant rapidement, nous pouvons mettre en place des stratégies pour réduire les risques de complications et améliorer l’espérance et la qualité de vie des patients »

Professeur Antoine Bondue, cardiologue à l’Hôpital Universitaire de Bruxelles (Hôpital Erasme), et président du comité scientifique de la Ligue Cardiologique Belge. 

Environ 50% des patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique (CMH) sont porteurs des gènes héréditaires à l’origine de la CMH, mais beaucoup l’ignorent.Elliott PM, et al. Eur Heart J. 2014;35(39):2733-2779.Maron BJ, et al. JACC Heart Fail. 2018;6(5):376-378. Maron BJ, et al. J Am Coll Cardiol. 2012;60(8):705-715.

Cela signifie qu’un diagnostic comme celui-là peut avoir des répercussions sur les proches, qui pourraient développer des symptômes de la CMH au fil du temps. Il est donc recommandé aux membres directs (parents, frères, sœurs et enfants) de se faire également examiner par un cardiologue.