HCM, een familiale aandoening?

“ Een cardiomyopathie is een aandoening van de hartspier, die nog relatief ongekend en onderschat is, maar een aanzienlijke impact kan hebben op het leven van mensen. Het is van vitaal belang dat we het bewustzijn vergroten en mensen aanmoedigen om zich te laten testen wanneer er een familiale voorgeschiedenis is. Het identificeren van cardiomyopathieën in een vroeg stadium kan het leven van patiënten redden. Met tijdige detectie kunnen we strategieën implementeren om het risico op complicaties te verminderen en de levensverwachting te verbeteren. » 

Prof. Dr. Emeline Van Craenenbroeck, cardioloog in het UZ Antwerpen. 

Ongeveer 50% van de patiënten met hypertrofische cardiomyopathie (HCM) draagt de erfelijke genen die HCM veroorzaken. Velen zijn zich hier echter niet van bewust.Elliott PM, et al. Eur Heart J. 2014;35(39):2733-2779.Maron BJ, et al. JACC Heart Fail. 2018;6(5):376-378. Maron BJ, et al. J Am Coll Cardiol. 2012;60(8):705-715.

Dit betekent dat een dergelijke diagnose gevolgen kan hebben voor naaste familieleden, die na verloop van tijd symptomen van HCM kunnen ontwikkelen. Het is daarom aan te raden om naaste familieleden (ouders, broers, zussen en kinderen) ook door een cardioloog te laten onderzoeken.