Ein Blick auf die Krankengeschichte
der Familie

“Kardiomyopathien zu erkennen und ihre Ursache in einem frühen Stadium zu finden, kann entscheidend sein, um Leben zu retten. Wenn wir frühzeitig eingreifen, können wir Strategien entwickeln, um das Risiko von Komplikationen zu verringern und die Lebenserwartung und -qualität der Patienten zu verbessern.“

Professor Antoine Bondue, Kardiologe am Brüsseler Universitätskrankenhaus (Hôpital Erasme) und Vorsitzender des wissenschaftlichen Komitees der Ligue Cardiologique Belge.

“Eine Kardiomyopathie ist eine Erkrankung des Herzmuskels, die noch relativ unbekannt und unterschätzt ist, jedoch erhebliche Auswirkungen auf das Leben der Menschen haben kann. Es ist von entscheidender Bedeutung, das Bewusstsein zu erhöhen und Menschen zu ermutigen, sich testen zu lassen, wenn eine familiäre Vorgeschichte vorliegt. Die Identifizierung von Kardiomyopathien in einem frühen Stadium kann das Leben von Patienten retten. Durch eine frühzeitige Erkennung können wir Strategien implementieren, um das Risiko von Komplikationen zu verringern und die Lebenserwartung zu verbessern.“

Prof. Dr. Emeline Van Craenenbroeck, Kardiologin am UZ Antwerpen.

Etwa 50 % der Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM) tragen die erblichen Gene, die HCM verursachen. Viele sind sich dessen jedoch nicht bewusst.Elliott PM, et al. Eur Heart J. 2014;35(39):2733-2779. Maron BJ, et al. JACC Heart Fail. 2018;6(5):376-378.    Maron BJ, et al. J Am Coll Cardiol. 2012;60(8):705-715.

Dies bedeutet, dass eine solche Diagnose Auswirkungen auf nahe Familienangehörige haben kann, die im Laufe der Zeit Symptome einer HCM entwickeln könnten. Es wird daher empfohlen, dass nahe Angehörige (Eltern, Geschwister und Kinder) ebenfalls von einem Kardiologen untersucht werden.